Nemoc jako cesta k sobě

To, že onemocníme, může být pro některé z nás impulsem k tomu se nad svým dosavadním životem zamyslet, poučit, zastavit se a třeba i začít osobnostně růst. Ačkoliv to může znít zvláštně, nemoc mám tak mnohdy dopomůže k tomu, že začneme více myslet sami na sebe a někdy, třeba i poprvé v životě, začneme konečně věnovat větší pozornost sobě a svým potřebám

Read More

Rozhovor se Šárkou Šteinochrovou: Rakovina je nemocí celé rodiny, nejdůležitější je harmonie v mysli a minimum stresu

V pětadvaceti letech onemocněla rakovinou lymfatických cest. Synovi Domíkovi bylo tehdy 17 měsíců. Celý proces podle jejích slov vnímala jinak než běžná pacientka, povoláním byla totiž zdravotní sestřička, a tak disponovala všemi informacemi ohledně procesu onkologické léčby. Co jí ale chybělo a co se také stalo pohnutkou k založení Mamin s rakovinou, byly rady, doporučení a zkušenosti ostatních maminek směrem k rodině, k zajištění stability, fungování domácnosti, k péči o malé děti.

Read More

Život s hemofilií

Hemofilie je vzácné onemocnění, které se projevuje poruchou srážlivosti krve. Ale neznamená to jen delší krvácení při zranění nebo operaci, více modřin nebo hematomů. Pacienti mohou krvácet i spontánně do svalů a kloubů. To se objevuje po drobném úrazu a někdy i bez příčiny.

Read More

Nová aplikace pro pacienty s Alzheimerovou chorobou

Vědci z Českého institutu informatiky, robotiky a kybernetiky při ČVUT vyvinuli novou aplikaci, která pomáhá s Alzheimerovou chorobou. Jedná se o soubor jednoduchých her, jejichž cílem je dlouhodobě testovat mentální schopnosti seniorů a včas podchytit jejich případné zhoršení, které by v běžném životě bylo jen těžko rozpoznatelné. Při občasném hraní Cogni Trainee snadno vyhodnotí příznaky onemocnění.

Read More

Amyotrofická laterální skleróza

Proradná nemoc s děsivou prognózou. Léčit se nedá. Musí se s ní žít. Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je poměrně vzácné, ale zato velice zákeřné onemocnění. Odhadovaná incidence jsou 2 pacienti na 100 000 obyvatel. Objevuje se o 20 % častěji u mužů než u žen. V České republice žije přibližně 800 pacientů s ALS.

Read More

Rozhovor s psychoterapeutkou Janou Milerovou ze spolku Alsa, který sdružuje pacienty trpící Amyotrofickou laterální sklerózou (ALS)

Jedná se o jedno z nejzákeřnějších onemocnění, které věda kdy popsala. Postiženým totiž dává maximálně pár let života. Dosud neexistuje žádný lék ani účinná prevence. Onemocnění se projevuje únavou, postupným ochabováním svalů, ztrátou chůze, sedu, později ztrátou řeči a končí nemožností se nadechnout. Z často velmi aktivních mladých lidí se po diagnóze velmi rychle stávají pacienti upoutaní na lůžko s očekáváním konce. Práce psychoterapeuta v takových podmínkách je náročná obzvláště kvůli blízké a všudypřítomné smrti, jež je zároveň tématem, které se pacientům nevytrácí z povědomí. 

Read More

Náročnost péče o postižené dítě

Rodiče, kteří se zatajeným dechem vyhlížejí příchod potomka, a kteří jsou vzápětí vyrváni z vlastních představ nadcházejícího života zjištěním, že je dítě postižené, čelí neskutečně zákeřné a záludné situaci. Nastupuje šok v plném významu toho slova.

Read More
Chcete se k nám přidat?
Staňte se součástí neformální Platformy.
Platforma
Chcete nás podpořit?
Můžete to udělat pomocí charitativního crowdfundingu znesnáze21: Odborná psychická podpora pro vážně nemocné pacienty
DAROVAT
Privacy Settings
We use cookies to enhance your experience while using our website. If you are using our Services via a browser you can restrict, block or remove cookies through your web browser settings. We also use content and scripts from third parties that may use tracking technologies. You can selectively provide your consent below to allow such third party embeds. For complete information about the cookies we use, data we collect and how we process them, please check our Privacy Policy
Youtube
Consent to display content from - Youtube
Vimeo
Consent to display content from - Vimeo
Google Maps
Consent to display content from - Google