Amyotrofická laterální skleróza

Proradná nemoc s děsivou prognózou. Léčit se nedá. Musí se s ní žít. Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je poměrně vzácné, ale zato velice zákeřné onemocnění. Odhadovaná incidence jsou 2 pacienti na 100 000 obyvatel. Objevuje se o 20 % častěji u mužů než u žen. V České republice žije přibližně 800 pacientů s ALS.

Read More

Rozhovor s psychoterapeutkou Janou Milerovou ze spolku Alsa, který sdružuje pacienty trpící Amyotrofickou laterální sklerózou (ALS)

Jedná se o jedno z nejzákeřnějších onemocnění, které věda kdy popsala. Postiženým totiž dává maximálně pár let života. Dosud neexistuje žádný lék ani účinná prevence. Onemocnění se projevuje únavou, postupným ochabováním svalů, ztrátou chůze, sedu, později ztrátou řeči a končí nemožností se nadechnout. Z často velmi aktivních mladých lidí se po diagnóze velmi rychle stávají pacienti upoutaní na lůžko s očekáváním konce. Práce psychoterapeuta v takových podmínkách je náročná obzvláště kvůli blízké a všudypřítomné smrti, jež je zároveň tématem, které se pacientům nevytrácí z povědomí. 

Read More
Chcete se k nám přidat?
Staňte se součástí neformální Platformy.
Platforma
Chcete nás podpořit?
Můžete to udělat pomocí charitativního crowdfundingu znesnáze21: Odborná psychická podpora pro vážně nemocné pacienty
DAROVAT
Privacy Settings
We use cookies to enhance your experience while using our website. If you are using our Services via a browser you can restrict, block or remove cookies through your web browser settings. We also use content and scripts from third parties that may use tracking technologies. You can selectively provide your consent below to allow such third party embeds. For complete information about the cookies we use, data we collect and how we process them, please check our Privacy Policy
Youtube
Consent to display content from - Youtube
Vimeo
Consent to display content from - Vimeo
Google Maps
Consent to display content from - Google